Spektrum autyzmu

[ania_25]

Informacje pochodzące z Wikipedii:

Spektrum autystyczne – szerokie pojęcie, obejmujące różne typy osób o cechach autystycznych, wykazujących odmienne mechanizmy lub przyczyny powodujące trudności rozwojowe i mające często odrębne wymagania wobec środowiska. Wszystkie one charakteryzują się znacznymi zaburzeniami interakcji społecznych i komunikacji, jak również znacznie ograniczonymi zainteresowaniami i bardzo powtarzalnym zachowaniem.

Spektrum autyzmu jest podgrupą szerszej jednostki: całościowe zaburzenie rozwoju – ang. PDD (Pervasive Developmental Disorder).

Choroby spektrum autystycznego:

- autyzm dziecięcy
- autyzm atypowy
- zespół Aspergera – AS (Asperger Syndrome), ASD (Autism Spectrum Disorder)
- upośledzenie zdolności niewerbalnego uczenia się – NLD (Nonverbal Learning Disabilities/Disorder)
- całościowe zaburzenie rozwoju nie zdiagnozowane inaczej – PDD-NOS
- autyzm wysokofunkcjonujący – HFA (High-Functioning Autism)
- zaburzenie semantyczno-pragmatyczne – SPD (Semantic-Pragmatic Disorder)
- zespół wielu złożonych zaburzeń rozwojowych – McDD (Multiple-complex developmental disorder)
- hyperleksja

Objawy kliniczne podobne do zaburzeń spektrum autyzmu mogą być także powodowane przez:

- zespół Retta
- zespół łamliwego chromosomu X
- dziecięce zaburzenie dezintegracyjne
- reaktywne zaburzenie przywiązania – RAD (Reactive Attachment Disorder)
- stereotypie ruchowe
- ADHD
- osobowość schizotypowa (w dzieciństwie)
- schizofrenia (dziecięca)

Inne zaburzenia psychiczne i choroby, mogące mieć związek ze spektrum:

- zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
- tiki
- dysleksja
- toksoplazmoza (wrodzona)
- dziecięce porażenie mózgowe
- epilepsja

Przyczyny:
Prawdopodobnie, u podłoża wszystkich zaburzeń spektrum autyzmu leżą defekty neurologiczne o szczegółowo nieznanej etiologii. Do najczęściej wymienianych, potencjalnych przyczyn ich powstawania należą:

- genetyczne – uwarunkowane genem EN2 na chromosomie 7, a także innymi genami znajdującymi się na chromosomach 3, 4, 11;

Naukowcy odkryli 20-30 genów odpowiedzialnych za powstawanie autyzmu i wyróżniają geny odpowiedzialne za powstanie wczesnej i późnej odmiany autyzmu. Geny znajdujące się na chromosomie 11 są odpowiedzialne za powstanie autyzmu u mężczyzn a geny znajdujące się na chromosomie 4 – u kobiet. Kobiety posiadają więcej genów odpowiedzialnych za powstanie autyzmu niż mężczyźni. Przekazywana jest nie tyle podatność na autyzm, ile skłonność do wystąpienia spektrum zaburzeń: trudności przystosowania, cech osobowości, czy innych psychoz.

- wiek ojca od 40 i więcej lat zwiększa ryzyko zachorowalności na autyzm
- zaburzenia metaboliczne, przede wszystkim nietolerancja glutenu i kazeiny
- urazy okołoporodowe
- uszkodzenia centralnego układu nerwowego
- toksoplazmoza (wrodzona)
- dziecięce porażenie mózgowe
- poważne infekcje i intensywna antybiotykoterapia w okresie niemowlęcym

Mimo że rodzice mogą zauważyć pierwsze objawy autyzmu u swojego dziecka po pierwszych rutynowych szczepieniach, a obawy niektórych doprowadziły do zmniejszenia częstości stosowania szczepień u dzieci (a w związku z tym zwiększenia prawdopodobieństwa epidemii odry), wykazano brak związku pomiędzy stosowaniem szczepionki przeciwko odrze, śwince i różyczkę, a występowaniem autyzmu, a także nie ma naukowych dowodów na to, że Thiomersal (w USA znany jako Thimerosal) występujący w szczepionkach może przyczynić się do wystąpienia autyzmu.

Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Spektrum_autystyczne